انتقل إلى المحتوى الرئيسي
blinx
الرئيسيةأخبارblinxحياةرياضة
blinx

اكتشف أحدث المحتوى والقصص من جميع أنحاء العالم على منصة بلينكس. أول مركز رقمي لسرد القصص في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا من الشباب وإليهم.

تواصل معنا

استكشف

  • الرئيسية
  • أخبار
  • رياضة
  • حياة

من نحن

  • من نحن
  • تواصل معنا
  • خريطة الموقع
  • RSS

حمل التطبيق

تواصل معنا

© 2026 blinx. جميع الحقوق محفوظة

  • سياسة الخصوصية
  • شروط الخدمة
  • ملفات تعريف الارتباط
📱

يرجى تدوير جهازك للوضع العمودي للحصول على أفضل تجربة

Related Stories

لأول مرة.. سيلين ديون تتحدث عن مرضها
ترفيه‎

لأول مرة.. سيلين ديون تتحدث عن مرضها

bl

blinx & AFP

المقال يمكن قراءته في دقيقة
bl

blinx & AFP

لأول مرة.. سيلين ديون تتحدث عن مرضها | blinx

تحدّثت المغنية الكندية سيلين ديون التي تعاني من متلازمة الشخص المتيبس، عن مرضها ضمن مقابلة لمجلة "فوغ" الفرنسية هي الأولى لها منذ إعلان إصابتها بهذا المرض النادر.

متى أصيبت ديون بالمرض؟

شُخّصت ديون، 56 عاما، في خريف عام 2022.

ما هو متلازمة الشخص المتيبس؟

هو مرض عصبي نادر يُسمّى متلازمة الشخص المتيبس، وتصيب هذه المتلازمة واحدا من كل مليون شخص تقريباً، وتسبب ألماً شديداً وصعوبة في الحركة، ما يمنع ممارسة الأنشطة المجهدة بدنياً.

هل له علاج؟

أشارت ديون إلى أنها تتّبع "علاجاً رياضياً وجسدياً وصوتياً" 5 أيام في الأسبوع تعمل خلالها على جسدها وصوتها.

تم إخفاء المحتوى المضمّن

يمكنك تغيير ذلك في أي وقت.

وقالت في مقابلة طويلة "إن الأمور تسير على ما يرام، لكنّ الأمر يتطلب عملاً كثيراً".

ماذا تقول سيلين ديون عن تعاملها مع المرض؟

"لم أنتصر على المرض، فهو لا يزال بداخلي وسيبقى دائماً. آمل أن تتوصل الأبحاث العلمية إلى علاج شافٍ له، لكن عليّ أن أتعلّم كيف أتعايش معه"، بحسب ديون.

هل ستعود ديون للمسرح؟

لم تستطع ديون الإجابة على هذا السؤال.

المقال يمكن قراءته في دقيقة